P-hidroxibenzaldehído
Nome do produto: 4-Hidroxibenzaldehído
p-hidroxibenzaldehído;
PHBA;
No CAS: 123-08-0
Fórmula molecular: C7H6O2
Peso molecular: 122.1213
Fórmula estrutural:
Densidade: 1,226 g / cm3
Usos:É un produto químico fino importante e intermedio para a síntese orgánica, con amplo uso en industrias farmacéuticas, aromatizantes, pesticidas, galvanoplastias e de cristais líquidos. Na industria farmacéutica pódese usar para sintetizar intermediarios de sulfonamidas como o sinerxista de esterilización de amplo espectro TMP, ampicilina e penicilina semisintetizada (oral), así como intermediarios de d - (-) - p-hidroxi fenil picramato. Na industria aromatizante, úsase principalmente en cetona de framboesa, metil vanilina, etil vanilina, aldehído anísico e aromatizante nitrilo. Na industria de pesticidas, úsase principalmente para sintetizar insecticidas de novo tipo, herbicidas, o-bromobenzonitrilo e hidroxil casorón. Na industria de galvanoplastia, pode usarse como abrillantador de galvanoplastia de novo tipo sen cianóxenos.
Índice nome |
Valor do índice |
||
Aspecto |
Grao de electrón |
Grao médico |
Grao de especias |
po cristalino branco |
Po cristalino amarelo pálido |
Po cristalino amarelo pálido |
|
Pureza:% |
≥99,8 |
≥99,5 |
≥99 |
Humidade:% |
≤0,3 |
≤0,3 |
≤0,5 |
Punto de fusión: ℃ |
115,5 ~ 118 |
115 ~ 118 |
114,5 ~ 116,5 |
Cloruro: PPm |
≤50 |
≤50 |
|
Metal pesado: PPm |
≤8 |
≤8 |
|
% Insoluble |
≤0,05 |
≤0,05 |
1. Hai moitos procesos para a produción de p-hidroxibenzaldehído. Na actualidade, a produción industrial inclúe principalmente fenol, p-cresol, p-nitrotolueno e outras materias primas.
2. O método do fenol pódese dividir en reacción de Reimer Tiemann, reacción de gattermann, ruta de fenol tricloroacetaldehído, ruta de ácido fenolgloxílico, ruta de fenol formaldehído, etc. custo.
O proceso de p-nitrotolueno para producir p-hidroxibenzaldehído inclúe tres etapas: redución de oxidación, diazotización e hidrólise.
3. Oxidación catalítica de P-cresol, o proceso consiste en oxidar directamente o p-cresol a p-hidroxibenzaldehído con aire ou osíxeno baixo a acción do catalizador.
O fluxo específico do proceso é o seguinte: engade p-cresol, hidróxido de sodio e metanol no recipiente a presión de aceiro inoxidable, remueve ata que estea completamente disolto, engade acetato de cobalto para selar o reactor, eleva a temperatura a 55 ℃ e empeza a introducir osíxeno, mantén a presión no recipiente a 1,5MPa e reacciona durante 8-10 horas, controla estritamente o fluxo de osíxeno no proceso de reacción e instala o sistema de refrixeración da bobina no recipiente, cando a temperatura aumenta, a camisa de fornecerase a embarcación Pódese conectar a auga de refrixeración. Neste momento, a bobina comeza a conectarse coa auga de refrixeración, controla estritamente a cantidade total de osíxeno e mantén a temperatura na chaleira a uns 60℃. Ao final da reacción, o material colócase no autoclave primario, o disolvente metanol evapórase e recíclase e engádese ácido clorhídrico despois de engadir auga para salgar. O material sólido-líquido fíltrase mediante unha centrífuga e o sólido obtido é secado nun forno ao baleiro a aproximadamente 60℃ durante 3-5 horas, pódese obter p-hidroxibenzaldehído cun contido superior ao 98%.